Category:Phenylketonuria

<nowiki>Fenilcetonuria; φαινυλκετονουρία; fenilketonuria; Phenylketonurie; Bệnh Phenylketone niệu; Fenilzetonuria; 페닐케톤뇨증; Ֆենիլկետոնուրիա; фенилкетонурия; Fenylketonúria; ffenylcetonwria; Fenilketonurija; Fenilketonuria; فېنایل‌کېتونوریا; 苯丙酮尿症; Fenîlketonurî; Fenilketonüri; フェニルケトン尿症; 苯丙酮尿症; 苯丙酮尿症; fenylketonuri; fenylketonuri; פנילקטונוריה; Fenyloketonuria; 苯丙酮尿症; fenîlketonurî; Fenilketonuria; Fenilketonuriya; Fenilcetonureye; fenilketonurio; fenylketonurie; Fenilketonurija; fenilchetonuria; Fenilketonurija; phénylcétonurie; Fenilcetonurie; Fenilketonurija; fenilcetonúria; Fenilketonuriya; фенилкетонурија; Fenyyliketonuria; фенілкетонурія; ფენილკეტონურია; ଫିନାଇଲକିଟୋନୁରିଆ‎‎; fenilcetonúria; fenilketonūrija; فنیل کتونوری; Fenilketonurija; fenilketonurija; Feinilcéatónúire; Фенилкетонурија; 苯丙酮尿症; ฟีนิลคีโตนูเรีย; fenylketonuri; ഫിനൈൽകീറ്റോന്യൂറിയ; fenylketonurie; பினைல் கீட்டோன் கழிவு; Фенилкетонурија; Fenylketonuri; فیناڵکەتونوریا; phenylketonuria; بيلة الفينيل كيتون; 苯丙酮尿症; 苯丙酮尿症; presenza di alti tassi di fenilpiruvato nelle urine e di fenilalanina nel sangue; maladie génétique; Entzima baten eskasiak sortutako gaixotasun hereditarioa, garaiz tratatzen ez bada adimen-eskasia eta arazo neurologikoak sor ditzakeena; malaltia genètica; Erbkrankheit; یک بیماری ارثی; 一种遗传性的氨基酸代谢缺陷。患者肝脏之中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使食物之中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，造成大脑中苯丙氨酸浓聚, 并由转氨酶作用而转化为苯丙酮酸，从而影响患者大脑发育，引起智力障碍和癫痫，并使患者出现皮肤白化、毛发变黄、尿液带鼠臭味等症状。; motnja presnove aminokislin, ki je posledica nefunkcionalnosti encima fenilalanin hidroksilaze (PAH) zarsdi genske mutacije; מחלה תורשתית; редкое наследственное заболевание группы ферментопатий; 一种由于缺乏苯丙氨酸羟化酶引起的遗传性氨基酸代谢缺陷; nexweşiyek bomaweyî ya sîfeta laşî ya bezîw e, ji ber kêmasî an jî tunebûna enzîma fenîlalenîn hîdroksîlaz peyda dibe; κληρονομική διαταραχή που οφείλεται στην απουσία ενός ενζύμου που μεταβολίζει την φαινυλανανίνη προς τυροσίνη; 질병의 종류; amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional; homa metabola malsano; dědičné metabolické onemocnění; 一种遗传性的氨基酸代谢缺陷。患者肝脏之中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使食物之中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，造成大脑中苯丙氨酸浓聚, 并由转氨酶作用而转化为苯丙酮酸，从而影响患者大脑发育，引起智力障碍和癫痫，并使患者出现皮肤白化、毛发变黄、尿液带鼠臭味等症状。; Test di Guthrie; Iperfenilalaninemia di tipo I; Maladie de Følling; Phenylcetonurie; Föllings sjukdom; Føllings sjukdom; Φαινυλοκετονουρία; Fenilketonuria; PKU; idiòcia fenilpirúvica; PKU; Pku; Fenilcetocenuria; Hyperphenylalaninämie; Fenylketonurie; Phenylalaninämie; PKU; Følling-Krankheit; Phenylbrenztraubensäure-Oligophrenie; Fenilcetonúrico; Fenilketonuria; PKU; Føllingova nemoc; Føllingova choroba; Hiperfenilalaninemie; Iperfenilalaninemia; 苯酮尿症; Føllings syge; Føllings syndrom; PJU; Føllingova bolezen; phenylketonuria; fenilpiruvična oligofrenija; フェニールケトン尿症; 苯酮尿症; Føllings sjukdom; Phenylketonuria; PKU; Choroba Føllinga; Føllings sykdom; PKU; PKU; phenylketonurie; hyperfenylalaninemie; PKU; היפרפנילאלנינמיה; HPA; PKU; Föllingova choroba; Fenylketonurická oligofrénia; PKU; 페닐케톤우리아; 페닐케톤 요증; PKU; phenylalaninemia; Følling's disease; phenylketonurias; FKU; 苯酮尿症; ФКУ; фенилпировиноградная олигофрения; болезнь Феллинга</nowiki>